Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội thông tin về trường hợp đón con yêu thành công khi người cha mắc hội chứng Klinefelter (47,XXY) và bị biến chứng bệnh quai bị. Câu chuyện tiếp tục truyền cảm hứng, tiếp thêm niềm hy vọng cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn.
Không giống như nhiều cặp vợ chồng khác may mắn dễ dàng đón con, hành trình tìm con của chị Nguyễn Thị Tú Anh (1989) và anh Trương Đăng Nam (1984, Huế) lại đầy những thử thách.
Bởi anh Nam, mắc hội chứng Klinefelter (47,XXY) và bị biến chứng bệnh quai bị, dẫn đến tình trạng "vô tinh".
Trước khi quyết định tiến đến hôn nhân, chị Tú Anh đã biết chồng gặp khó khăn trong việc có con bởi anh bị biến chứng quai bị.
Năm 2017, đôi vợ chồng trẻ chính thức về chung một nhà, bước vào hành trình không chỉ của hai người, mà còn là hành trình đi tìm một điều kỳ diệu.
Sau ngày cưới, khát khao được làm cha mẹ đã thôi thúc chị Tú Anh cùng chồng đi rất nhiều nơi từ bệnh viện ở Huế đến các bệnh viện trong nam, ngoài bắc mong có hy vọng, nhưng dù anh chị tìm đủ loại thuốc để điều trị thì kết quả vẫn chưa có gì khởi sắc.
Qua một người bạn tại Hà Nội từng gặp tình trạng tương tự đã đón con thành công, anh chị như tìm được "cứu cánh".
Bác sĩ thăm khám cho bệnh nhân (Ảnh: BVCC).
Sau thăm khám, đánh giá tình trạng của đôi vợ chồng, Ths.BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội cho biết, ngoài biến chứng từ bệnh quai bị dẫn đến vô tinh, khi xét nghiệm chuyên sâu về nội tiết - gene - nhiễm sắc thể, người chồng còn mắc hội chứng Klinefelter (47,XXY).
Hội chứng Klinefelter (47,XXY) là tình trạng bất thường nhiễm sắc thể, xảy ra ở nam giới có nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X trong bộ nhiễm sắc thể. Với nam giới trưởng thành, khi mắc hội chứng này sẽ có ít hoặc không có tinh trùng, gây rối loạn tạo ống sinh tinh và hiếm muộn.
Bs.Đinh Hữu Việt cung cấp thêm thông tin, trước đây, những trường hợp như anh Nam, cơ hội đón con gần như là điều xa vời.
Thế nhưng, hiện nay, nhờ những bước tiến vượt bậc trong lĩnh vực nam khoa - hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là kỹ thuật phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE và phương pháp Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giờ đây nam giới mắc hội chứng Klinefelter đã có cơ hội đón con của chính mình.
Micro TESE là kỹ thuật phẫu thuật vi phẫu tiên tiến, được sử dụng để tìm kiếm tinh trùng trực tiếp từ mô tinh hoàn. Quá trình thực hiện đòi hỏi sự tỉ mỉ và chính xác cao, đặc biệt trong việc lọc tách tinh trùng từ các mẫu mô rất nhỏ.
"Việc áp dụng kỹ thuật này đôi khi chỉ cho phép thu được số lượng tinh trùng vừa đủ để làm thụ tinh trong ống nghiệm.
Điều làm nên thành công của Micro TESE không chỉ nằm ở thiết bị hiện đại mà còn phụ thuộc vào tay nghề và kinh nghiệm của bác sĩ. Bác sĩ phải cân nhắc tỉ mỉ giữa việc thu được số lượng tinh trùng cần thiết và bảo tồn tối đa mô tinh hoàn, nhằm hạn chế tổn thương và duy trì chức năng sản xuất testosterone của tinh hoàn", BS.Việt cho hay.
Thời điểm ấy, chị Tú Anh động viên chồng rất nhiều, không ngừng khích lệ anh tin tưởng vào cơ hội phía trước. Dù kết quả ra sao, việc phẫu thuật chính là tia hy vọng quý giá mà anh chị nhất định phải nắm lấy, không được từ bỏ.
Do mắc hội chứng Klinefelter, vì vậy sau khi tạo phôi và nuôi phôi đến ngày thứ 5, bước xét nghiệm để chọn những phôi khỏe mạnh trở thành giai đoạn vô cùng quan trọng.
Đây cũng chính là khoảnh khắc đầy hồi hộp và mong chờ nhất trong hành trình của anh chị, khi hy vọng và tình yêu được đặt trọn vào từng "mầm sống" nhỏ bé.
Đúng như một giấc mơ, từ 9 phôi ngày 5, sau xét nghiệm anh chị đã nhận được tin vui ngoài mong đợi với kết quả 5 phôi khỏe mạnh.
Giữa thời điểm Covid-19 căng thẳng, chị Tú Anh quyết định ở lại gần bệnh viện để tiện theo dõi thai kỳ trong những tháng đầu. Vào tuần thai thứ 5, niềm hạnh phúc không gì diễn tả được khi siêu âm, bác sĩ báo tin chị mang song thai. Thế nhưng, niềm vui ấy chưa trọn vẹn được bao lâu, chỉ hai ngày sau, chị bất ngờ bị ra nhiều máu, dọa sảy thai.
Khi thai kỳ chạm mốc hơn 9 tuần, chị Tú Anh quyết định cùng chồng trở về Huế để tập trung dưỡng thai. Suốt thai kỳ, người chồng luôn là người đồng hành, chăm lo từng bữa ăn, giấc ngủ và không bỏ lỡ bất kỳ buổi thăm khám quan trọng nào cùng vợ.
Sau bao ngày trông ngóng, cuối cùng hai thiên thần nhỏ Trương Phúc Lâm và Trương Quỳnh Nhi cất tiếng khóc chào đời. Đó không chỉ là tiếng khóc đầu tiên của các con, mà còn là âm thanh đẹp nhất đối với anh chị. Hai con đến, lấp đầy ngôi nhà bằng sự ấm áp và hạnh phúc.
Với sự phát triển của y học hiện đại, sự tận tâm của các bác sĩ không chỉ mang đến phép màu, mà còn thắp sáng cả một hành trình đầy yêu thương, biến ước mơ tưởng chừng không thể của vợ chồng anh Nam thành hiện thực.
Tỉ lệ vô sinh do nam giới chiếm 40%
Theo thống kê của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ vô sinh cao trên thế giới, trong đó 50% số ca mắc nằm ở độ tuổi dưới 30.
Ở Việt Nam, mỗi năm có khoảng 1 triệu cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn chiếm tỉ lệ khoảng 7,7%. Tỉ lệ vô sinh do nam giới chiếm 40%, do nữ giới chiếm 40%, 10% do cả hai vợ chồng và 10% không rõ nguyên nhân.
Điều này cho thấy nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn xuất phát từ hai phía cả nam và nữ. Những năm gần đây nhóm nguyên nhân về vô sinh nam bắt đầu được chú ý nhiều hơn giai đoạn trước.
Theo GS.TS. Nguyễn Viết Tiến - nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, Chủ tịch Hội Phụ sản Việt Nam, hiện trình độ điều trị vô sinh hiếm muộn của Việt Nam được đánh giá tương đương các nước trong khu vực, kỹ thuật phát triển rất nhanh.
Nước ta hiện có hơn 50 trung tâm hỗ trợ sinh sản, có thể đáp ứng nhu cầu điều trị của người vô sinh, hiếm muộn. Thực hiện IVF ở Việt Nam đạt mức thành công cao, tới 60% số ca chu kỳ IVF có thai lâm sàng.
Link nội dung: https://www.thegioitiepthivietnam.com/biet-chong-mac-benh-hiem-kho-co-con-nguoi-vo-van-quyet-cuoi-va-cai-ket-a105776.html